Haruldane haigus: 20aastane naine on elus vaid imekombel

Haruldane haigus: 20aastane naine on elus vaid imekombel

Mitte kellelegi meist ei meeldi olla haige ning kõige hullem on see, kui sa pead haigusega elama õppima ehk siis paranemisvõimalus on kas imeväike või seda polegi. Sellistel puhkudel tuleb haigus lihtsalt omaks võtta ning iseenesest on võimalik ka sel moel õnnelikku elu elada. 

Mitte kellelegi meist ei meeldi olla haige ning kõige hullem on see, kui sa pead haigusega elama õppima ehk siis paranemisvõimalus on kas imeväike või seda polegi. Sellistel puhkudel tuleb haigus lihtsalt omaks võtta ning iseenesest on võimalik ka sel moel õnnelikku elu elada. 

New Jersey’st pärit 20aastane Sara Gebert põeb haruldast haigust, mis diagnoositi talle aastal 2013! Ta pole üle kahe aasta saanud mitte midagi süüa ega isegi juua ja ta on elus vaid tänu torule, mis tema kõhu sisse on pandud. Kujutage ette elu, kui kõhuõõnsuses on toru ja seda ööpäevaringselt – teistmoodi Sara organism elus ei püsiks.

Kui Saral kaks aastat tagasi haigus nimega Chronic Intestinal Pseudo Obstruction (CIPD) ehk eesti keeles krooniline intestinaalne pseudoobstruktsiooni sündroom diagnoositi, oksendas ta ligi 60 korda päevas, sest kõik, mida ta sõi ja jõi, tuli välja ning ta muutus täiesti jõuetuks. Et Sara elu päästa, tehti tema kõhule operatsioon, et toru abil oleks võimalik tema seedesüsteem toimima saada. Ise ta süüa ei saanud, sest haiguse tõttu ei suutnud tema organism seedida mitte ühtegi toiduraasukest.

Nüüd elab Sara pealtnäha tavalist elu, ent bikiinide väele ta end võtta ei taha, avalikus kohas vähemalt mitte, sest toru, mis tema kõhtu läbib, võib võõrale inimesele üpriski inetuna näida. Ta on korduvalt saanud halvustavaid kommentaare inimestelt, kes leiavad, et ta ei tohiks üldse oma kõhtu näidata, sest see on kole. Sellest hoolimata elab Sara täna üpriski tavapärast elu ning ta on avalikkusele andnud sel teemal mitmeid intervjuusid, et inimesed oleksid sellisest haigusest teadlikumad. Tal on sadu tuhandeid toetajaid!

Paraku aga ei saa ta toruga elu lõpuni elada ning siinkohal tuleb leida lahendus, mida hetkel veel ei ole.

Samasuguse diagnoosiga elab veel umbes 150 inimest! 

Saral on oma koduleht, kust saab tema tegemiste kohta lähemalt lugeda siin